В НК ПРИШЛО ПИСЬМО О ПОМОЩИ (12+)

 м м2Здравствуйте. К Вам обращается Благотворительный Фонд ” Капля Добра ” с просьбой о публикации статьи о сборе средств на реабилитацию Максиму Епанян проживающего в ст. Курская Курского района Ставропольского края. Если Вы можете нам в этом помочь, мы вышлем в Ваш адрес все необходимые документы на Максима и контактные данные мамы. Надеемся, что Вы не оставите наше обращение без внимания. Спасибо. Информация на сайте фонда о Максиме: http://kaplyadobra.com/epanyan-maksim/       

 Обращение мамы Максима Епанян Елены Леонтьевны в Благотворительный фонд “Капля Добра”:

Исторвыписка из истории болезниия наша проста. Она похожа на многие истории тех семей, где есть больные дети! Я — мама двоих деток. Моему младшему сыночку Максимке 7 лет.  О нем и идет речь…

Максимка родился недоношенный на сроке 31 недели, 1580 кг и 43см. Состояние оценивалось по шкале АПГАР -5-6 баллов. Легкие сразу не раскрылись. Положили в реанимацию, где находился там 14 дней. Максимку поместили в кувез и подключили ИВЛ (искусственное вентиляция легких) (10дней). Каждый день молилась чтобы только выжил. Врачи делали всё для спасения. Через две недели в тяжелом состоянии нас перевели в краевую больницу г. Ставрополя, в отделение патологии недоношенных, где ещё пролежали около двух месяцев. В больнице уже по результатам УЗИ головного мозга обнаружили, что у сына внутри желудочковое кровоизлияние в мозг (3-4ст.), что вызвало неизлечимый диагноз – гидроцефалию. Я даже не знала, что бывают ещё такие диагнозы. Медикаментозное лечение нам не помогло. Врачами было принято решение о проведении операции. В полтора месяца (16 октября 2007 года) сделали операцию ВПШ, т.е. поставлен шунт, который справляется с избыточным ликвором в головном мозге. «Ребенок –инвалид», как тяжело и больно слышать эти слова. Сколько седых волос появилось, сколько пролито слез, но слезами горю не поможешь, я должна быть сильной, и я буду сильной, и обязана делать всё для того чтобы мой малыш выздоровел. Тем более что для меня, матери, нет ничего дороже этого маленького человечка, я верю, что всё что делают врачи поможет ему, и страшный диагноз отступит. Со слов нейрохирурга, шунт функционирует, голова не стала быстро увеличиваться, но к сожалению «беда одна не приходит», возникли последствия- задержка психомоторного развития, ДЦП, запрокидывание головы, симптоматическая эпилепсия.

Максимка развивается конечно с задержкой где-то в 2-3 года.  Голову начал держать только в 6 месяцев, начал сидеть – в полтора года, но до сей поры ходит только с опорой, сам себя не обслуживает.

Периодически нам приходиться ездить за 350 км (краевая больница) на обследование и консультации к таким специалистам как офтальмолог, ортопед, нейрохирург, эпилептолог, потому что в нашей станице этих врачей нет. За всё к сожалению, приходится платить как за консультацию, так и за обследование. Также лекарственные препараты, которые назначают врачи после консультации, приходиться покупать за свой счет, т.к. их нет в перечне для детей-инвалидов. Максимка принимает препарат депакин хроно сфера, который считается жизненоважным, и его получаем через раз.

Возили сына в г. Пушкин в институт имени Турнера (не опирался на левую ногу, было сделано поэтапное гипсование). Результаты отличные. Также проходили консультацию в институте имени Поленова в г. Санкт-Петербург. Проходили курс дельфинотерапии в г.Анапа, реабилитацию в медицинском центре «Сакура» г. Челябинск, лечение в Детском Клиническом Санатории Министерства Обороны г. Евпатория. Все расходы эти поездки, конечно, отразились на нашей семье. Мы до сих пор выплачиваем кредиты.

На территории нашего района в радиусе 300 км реабилитационных центров нет. Все врачи, к которым мы обращаемся, настойчиво рекомендуют нам постоянные занятия ЛФК, АФК, занятия иппотерапией, кинезотерапией и механотерапией. Но время идет, нельзя упустить ни одного дня. Прошу вам помочь приобрести тренажер для ног и рук для ежедневных занятий дома, этот тренажер позволит сыну нарастить мышечную массу как рук, так и ног.

В семье только один работающий член семьи. Второму родителю нет возможности работать, т.к. ухаживает за ребенком.

Максимка за свои восемь лет четырежды находился в реанимации в борьбе за жизнь. Но не смотря на перенесённые трудности со здоровьем, он жизнерадостный, любит слушать сказки, очень любит смотреть спортивные каналы. Хочет наконец –то САМ  играть в футбол, хоккей, баскетбол.

Без Вас нам не справиться.  Заранее благодарна вам.

С уважением Елена.

 

Сбор средств на оплату счета ведет Благотворительный фонд «Капля Добра».

Реквизиты для пожертвований для Максима Епанян:

Получатель: БФ “КАПЛЯ ДОБРА”

ИНН 3906319842

Счет получателя: 40703810300000000284

Банк получателя: КБ “ЭНЕРГОТРАНСБАНК” (ОАО)

Корсчёт 30101810800000000701

БИК 042748701

Назначение платежа: для Максима Епанян.

Пожертвовать можно с помощью СМС, отправив сообщение на короткий номер 3116 с текстом: kdobra [пробел] сумма. Например: kdobra  100 (100 – это сумма, которая может быть указана от 10 до 15 000 рублей).

Так же можно сделать пожертвование перейдя по ссылке: https://vmeste.yandex.ru/kaplyadobra

С уважением,
Андрей Вячеславович Ефремов
директор фонда
+79003485059
Благотворительный фонд “Капля Добра”
ИНН 3906319842
ОГРН 1143926009446
сайт: http://www.kaplyadobra.com

Оставить комментарий

avatar

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.

  Подписаться  
Уведомление о